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甲胎蛋白校准品(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第3402269号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 1套甲胎蛋白校准品 1、2 和 3:人脐带血清衍生的甲胎蛋白(AFP),溶于含抗微生物剂的人血清中,标定值依次为2、22和220IU/mL;批次定标卡;实验方案卡;24个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:未打开的校准品在2-8℃环境下可储存52周。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线
产品适用范围 该产品用于对体外免疫诊断系统定量检测人血清、血浆(EDTA 或肝素抗凝)和羊水中的甲胎蛋白 (AFP) 进行定标。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.10.10
有效期截止日 2013.10.09
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics
生产厂地址(中文) 50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England
生产场所 Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 甲胎蛋白校准品(化学发光法)
产品名称(英文) VITROS Immunodiagnostic Products AFP Calibrators
规格型号 1套/包装
产品标准 YZB/ENG 1492-2009
附件
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