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超声诊断扫描仪
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注册号 国食药监械(进)字2007第3230515号(更)
生产厂商名称(中文) 通用电气医疗日本公司
产品性能结构及组成 见性能结构及组成附页。
产品适用范围 用于人体超声诊断检查。
注册代理 通用电气(中国)有限公司-医疗集团
售后服务机构 通用电气(中国)有限公司-医疗集团
批准日期 2007.03.29
有效期截止日 2011.03.29
备注 生产者名称由“日本通用电气横河医疗系统有限公司”变更为“通用电气医疗日本公司GE Healthcare Japan Corporation”;注册证由"国食药监械(进)字2007第3230515号"变更为"国食药监械(进)字2007第3230515号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线www.med126.com
变更日期 2009.10.29
生产厂商名称(英文) GE Healthcare Japan Corporation
生产厂地址(中文) 4-7-127 Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo 191-8503
生产场所 4-7-127 Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo 191-8503
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 超声诊断扫描仪
产品名称(英文) Diagnostic Ultrasound Scanner
规格型号 Logiq 7, Logiq 7 Pro
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 0004-2006 《超声诊断扫描仪》
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