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双束重建股骨端固定系统
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注册号 国食药监械(进)字2009第3462439号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该系统由骨锚和护套组成。其中骨锚材料采用聚醚醚酮,护套材料采用聚丙烯。灭菌包装。医学全在线
产品适用范围 适用于在十字韧带重建过程中进行软组织移植物的固定。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期 2009.10.27
有效期截止日 2013.10.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DePuy Mitek
生产厂地址(中文) 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA
生产场所 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA; Puits Godet 20 2000 Neuchatel Switzerland
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 双束重建股骨端固定系统
产品名称(英文) Femoral Intrafix System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1334-2009《双束重建股骨端固定系统》
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