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椎间融合器(商品名:Zero-P)
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注册号 国食药监械(进)字2009第3462784号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由带有前路固定板的椎间融合器和颈椎锁定螺钉组成,融合器采用聚醚醚酮材料制造,内部嵌有Ti6Al4V钛合金材料制造的显影钉,前路固定板和颈椎锁定螺钉采用TiAl6Nb7制造。包装为灭菌包装或非灭菌包装。
产品适用范围 适用于颈椎融合,用于退变性椎间盘疾病, 椎管狭窄, 假关节形成, 融合失败等。医学全在线www.med126.com
注册代理 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
售后服务机构 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
批准日期 2009.12.04
有效期截止日 2013.12.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Synthes GmbH
生产厂地址(中文) Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产场所 Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产国(中文) 瑞士
产品名称(中文) 椎间融合器(商品名:Zero-P)
产品名称(英文) Zero-P
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 1816-2009《椎间融合器》
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