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组合式活检针具(商品名:Dr.J)
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注册号 国食药监械(进)字2008第3151799号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 结构: 由套管针,内针,针座和弹簧等组成;
产品适用范围 经皮穿刺活检,抽吸和注入。
注册代理 哈尔滨市南岗区医众医疗科技开发部
售后服务机构 哈尔滨市南岗区医众医疗科技开发部
批准日期 2008.07.01
有效期截止日 2012.07.01
备注 生产者地址由“1-8-5,SHINJUKU,SHINJUKU-KU, TOKYO 160-0022”变更为“1-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU-KU,TOKYO 162-0825 JAPAN.”;;国食药监械(进)字2008第3151799号"变更为"国食药监械(进)字2008第3151799号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.med126.com
变更日期 2009.12.30
生产厂商名称(英文) DOCTOR JAPAN CO.,LTD
生产厂地址(中文) 1-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU-KU,TOKYO 162-0825 JAPAN
生产场所 4-15-1,NAGANO, GYODA-CITY, SAITAMA, 361-0023 JAPAN
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 组合式活检针具(商品名:Dr.J)
产品名称(英文) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
规格型号 FC14Gx100mm,FC14Gx150mm,FC14GX200mm,FC16Gx100mm,FC16Gx150mm,FC16Gx200mm,FC16Gx250mm,FC18Gx100mmFC18Gx150mm,FC18Gx200mm,FC18Gx250mm,FC20Gx100mm,FC20Gx150mm,FC20Gx200mm,FC20Gx250mm,FC21Gx100mm,FC21Gx150mm,FC21Gx200mm
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 2010-2008《组合式活检针具》
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