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颈椎前路椎间融合系统配套工具
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注册号 国食药监械(进)字2008第1100707号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 包括植入器,打入器及试验模块,采用不锈钢材料制成。医学全在线
产品适用范围 用于颈椎前路椎间融合手术。
注册代理 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2008.03.27
有效期截止日 2012.03.27
备注 生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100707号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100707号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2010.01.05
生产厂商名称(英文) Aesculap AG
生产厂地址(中文) Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产场所 Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 颈椎前路椎间融合系统配套工具
产品名称(英文) CeSpace PEEK Instrument
规格型号 见附件
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 1272-2008《颈椎前路椎间融合系统配套工具》
附件
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