| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第1100707号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 包括植入器，打入器及试验模块,采用不锈钢材料制成。医学全在线 |
| 产品适用范围 | 用于颈椎前路椎间融合手术。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2008.03.27 |
| 有效期截止日 | 2012.03.27 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100707号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100707号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 颈椎前路椎间融合系统配套工具 |
| 产品名称（英文) | CeSpace PEEK Instrument |
| 规格型号 | 见附件 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1272-2008《颈椎前路椎间融合系统配套工具》 |
| 附件 | |
