| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2402978号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | RET CHECK II主要由经稳定处理的人红细胞和作为介质的含防腐剂的人类血浆溶液组成。医学.全在线www.med126.com 产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 |
| 注册代理 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.12.21 |
| 有效期截止日 | 2013.12.20 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | SYSMEX CORPORATION |
| 生产厂地址（中文) | 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan |
| 生产场所 | 7002 S. 109th Street, Omaha, NE, 68128, United States |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 血液分析仪用质控品 |
| 产品名称（英文) | RET CHECK II |
| 规格型号 | 1.5mL×7瓶 |
| 产品标准 | YZB/JAP 1902-2009 |
| 附件 | |
