注册号 |
国食药监械(进)字2009第2401835号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。医学全在线www.med126.com
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注册代理 |
北京欧蒙生物技术有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2009.08.17 |
有效期截止日 |
2013.08.16 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
生产厂地址(中文) |
Seekamp 31、D-23560、Lübeck、Germany |
生产场所 |
D-23560、Lübeck、Seekamp 31,Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
产品名称(英文) |
Anti-GBM ELISA (IgG) |
规格型号 |
96×01 |
产品标准 |
YZB/GEM 1163-2009 |
附件 | |
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