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甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第2402180号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 抗体/底物试剂A(3mL):抗甲氨喋呤绵羊抗体(88μg/mL),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(66mM),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(40mM),三羟甲基氨基甲烷缓冲液,填充剂,稳定剂和防腐剂;酶试剂B(3mL):细菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的甲氨喋呤(0.22U/mL), 三羟甲基氨基甲烷缓冲液,填充剂,稳定剂,和防腐剂;Emit 药物检测浓缩缓冲液(13.3mL):稀释后包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液,表面活性剂,和防腐剂;Emit甲氨喋呤定标液0,0.2,0.5,1,1.5,2(6个1mL试剂瓶):甲氨喋呤,人血清和防腐剂,浓度分别为0,0.2,0.5,1,1.5,2μmol/L。医学全在线www.med126.com 产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于对人血清或血浆中的甲氨喋呤进行定量分析。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.09.21
有效期截止日 2013.09.20
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive, Mailstop 514,P.O. Box 6101,Newark, DE 19714-6101
生产场所 500 GBC Drive, Mailstop 514,P.O. Box 6101,Newark, DE 19714-6101
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法)
产品名称(英文) Emit Methotrexate Assay
规格型号 抗体/底物试剂A:3 mL;酶试剂B:3 mL ;Emit 药物检测浓缩缓冲液:13.3 mL;Emit 甲氨喋呤定标液0, 0.2, 0.5, 1, 1.5, 2:6个1mL瓶
产品标准 YZB/USA 1386-2009
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