注册号 |
国食药监械(进)字2008第1011880号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品为可重复使用的外科手术器械,使用前需消毒灭菌。不锈钢材料应符合YY/T0294.1外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢。具体规格型号详见附页。 |
产品适用范围 |
该产品适用于外科手术。www.med126.com |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2008.07.08 |
有效期截止日 |
2012.07.08 |
备注 |
生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2008第1011880号"变更为"国食药监械(进)字2008第1011880号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2010.01.05 |
生产厂商名称(英文) |
AESCULAP AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
基础外科手术器械(商品名:蛇牌) |
产品名称(英文) |
General Surgical Instruments |
规格型号 |
见附页。 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 1921-2008 《基础外科手术器械》 |
附件 | |
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