| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第1070335号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品为可重复使用的器械，包括肺叶钳、支气管钳，采用不锈钢材料制成，非灭菌产品，使用前应消毒灭菌；产品规格型号、型式和基本尺寸等见附页。 |
| 产品适用范围 | 产品为用于胸腔心血管外科手术器械。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2007.03.05 |
| 有效期截止日 | 2011.03.05 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第1070335号"变更为"国食药监械(进)字2007第1070335号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在.线www.med126.com |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 胸腔心血管外科手术器械 |
| 产品名称（英文) | SurgicalInstruments |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 2090-2006 《胸腔心血管外科手术器械》 |
| 附件 | |
