注册号 |
国食药监械(进)字2010第3220603号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品为单件式前房人工晶体,由晶体主体和支撑部分组成。由丙烯酸酯和丙烯酸甲酯材料制成。可折叠式。医学全在.线www.med126.com
像质:按美国空军1951年版分辨率方法,分辨率不少于截止空间频率所限定的衍射极限的60%,另外,所成像应无球差以外的其它像差或异样。光焦度范围-6.0D~-16.5D;在标准盐溶液中测量:(500nm~800nm)平均透射率≥90%,(300nm~400nm)平均透射率≤10%,透过率10%对应的UV截止波长不小于380nm。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 |
用于放入有晶体眼的前房角内,以便对中度到高度近视患者(21岁至49岁)进行屈光矫正。 |
注册代理 |
爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
售后服务机构 |
爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
批准日期 |
2010.03.16 |
有效期截止日 |
2014.03.15 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Alcon Laboratories, Inc. |
生产厂地址(中文) |
6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099 |
生产场所 |
(Alcon Research Ltd.)6065 Kyle Lane, Huntington WV 25702, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
人工晶体(商品名:AcrySof CACHET Phakic Lens) |
产品名称(英文) |
Sterile UV Absorbing Foldable Single-Piece Anterior Chamber Phakic Lens |
规格型号 |
L12500, L13000, L13500, L14000 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0235-2010《人工晶体》 |
附件 | |
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