微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
复合前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2010第3401012号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清中cPSA的含量。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.04.26
有效期截止日 2014.04.25
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591 USA
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 复合前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)
产品名称(英文) cPSA
规格型号 06684007(124830) 100个测试
产品标准 YZB/USA 0423-2010
附件
相关文章
 XSF-83型双极妇科治疗仪
 糖化血红蛋白检测试剂盒
 三碘甲腺原氨酸(T3)检测试剂盒(增强化学发
 定制式固定义齿
 一次性医用敷料包
 整体双向疏经仪
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部