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因子IX缺乏血浆测定试剂盒(凝固法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第2401130号(变更批件)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2009.05.24
有效期截止日 2013.05.23
备注 变更内容:1.生产地址由“113 HARTWELL AVNUELEXINGTON”变更为“①113 Hartwell AvenueLexington,MA 02421-3125;②180 Hartwell RoadBedford, MA 01730-2443 USA”。2.包装规格变更为10 x1mL。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。医学全在线
变更日期 2011.02.15
生产厂商名称(英文) INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY
生产厂地址(中文) 180 Hartwell Road Bedford, MA 01730-2443 USA
生产场所 ①113 Hartwell Avenue Lexington,MA 02421-3125;②180 Hartwell Road Bedford, MA 01730-2443 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 因子IX缺乏血浆测定试剂盒(凝固法)
产品名称(英文) FACTOR DEFICIENT PLASMA
规格型号 10 x 1mL
产品标准 YZB/USA 0694-2009
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