注册号 |
国食药监械(进)字2009第2213000号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
凝血测定仪主机 |
产品适用范围 |
该产品用于临床实验室中全血凝血酶原时间、激活部分凝血活酶时间和活化凝血时间的测定 |
注册代理 |
北京瑞奇美德科技发展有限公司 |
售后服务机构 |
北京博泰兴业科技有限责任公司 |
批准日期 |
2009.12.21 |
有效期截止日 |
2013.12.21 |
备注 |
售后服务机构由“北京众森源科技有限公司”变更为“北京博泰兴业科技有限责任公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第2213000号"变更为"国食药监械(进)字2009第2213000号(更)",原证自发证之日起作废。医学全.在线www.med126.com
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变更日期 |
2010.04.13 |
生产厂商名称(英文) |
International Technidyne Corporation |
生产厂地址(中文) |
8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820 |
生产场所 |
8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
全血凝血时间测定仪 |
产品名称(英文) |
HEMOCHRON RESPONSE Whole Blood Coagulation System |
规格型号 |
HEMOCHRON RESPONSE |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1989-2009《全血凝血时间测定仪》 |
附件 | |
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