| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2401033号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | ACTH检测单位、ACTH试剂楔、ACTH校正品。医学.全在线www.med126.com 产品有效期：在2-8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量检测EDTA血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。 |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.04.27 |
| 有效期截止日 | 2014.04.26 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生产厂地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产场所 | 5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 产品名称（英文) | IMMULITE/IMMULITE1000 ACTH |
| 规格型号 | 100人份/盒， 500人份/盒 |
| 产品标准 | YZB/USA 0489-2010 |
| 附件 | |
