微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2010第2401166号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。
注册代理 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.05.10
有效期截止日 2014.05.09
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Wallac Oy
生产厂地址(中文) Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产场所 Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)
产品名称(英文) AutoDELFIA Free hCGβ
规格型号 96人份
产品标准 YZB/FIN 0548-2010
附件
相关文章
 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法)
 康复床
 哥伦比亚培养基
 抗角蛋白抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
 锝气体发生器
 ZHGP-70型胶片观察灯
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部