注册号 |
国食药监械(进)字2010第2401045号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。医学全在线www.med126.com
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注册代理 |
珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.04.27 |
有效期截止日 |
2014.04.26 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Wallac Oy |
生产厂地址(中文) |
Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND |
生产场所 |
Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND |
生产国(中文) |
芬兰 |
产品名称(中文) |
新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
产品名称(英文) |
AutoDELFIA Neonatal 17α-OH-progesterone |
规格型号 |
1152人份 |
产品标准 |
YZB/FIN 0545-2010 |
附件 | |
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