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酶类复合校准品
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注册号 国食药监械(进)字2009第2401611号(变更批件)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2009.07.17
有效期截止日 2013.07.16
备注 变更内容:1.增加适用机型“VITROS 4600”2.中文产品说明书、标准文字性变更(见附页)。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。医学全在线
变更日期 2011.12.26
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
生产厂地址(中文) 100 Indigo Creek Drive Rochester, New York 14626 USA
生产场所 1000 Lee Road Rochester, New York 14606, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 酶类复合校准品
产品名称(英文) VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3
规格型号 4套/包装
产品标准 YZB/USA 0990-2009
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