| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2401466号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由处理过的人血清制备，其中添加了无机盐、缓冲液和防腐剂。产品有效期：冷藏：2-8℃，9个月。www.med126.com附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行α1-抗胰蛋白酶和触珠蛋白检测时的运行情况。 |
| 注册代理 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.05.24 |
| 有效期截止日 | 2014.05.23 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA |
| 生产场所 | 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | α1-抗胰蛋白酶/触珠蛋白质控品 |
| 产品名称（英文) | VITROS Chemistry Products AAT/HPT Performance Verifiers I, II, and III |
| 规格型号 | α1-抗胰蛋白酶/触珠蛋白质控品Ⅰ：6×1ml；α1-抗胰蛋白酶/触珠蛋白质控品Ⅱ：6×1ml；α1-抗胰蛋白酶/触珠蛋白质控品Ⅲ：6×1ml |
| 产品标准 | YZB/USA 0817-2010 |
| 附件 | |
