| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3451702号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由聚碳酸酯外壳，聚乙烯保护帽、硅树脂O型密封圈、聚氨酯封装化合物及α聚砜膜+组成。 |
| 产品适用范围 | 用于慢性间歇性血液透析(HD)与血液透析滤过(HDF)。医学.全在线www.med126.com |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2010.06.13 |
| 有效期截止日 | 2014.06.12 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | B. Braun Avitum AG |
| 生产厂地址（中文) | 34209 Melsungen, Germany |
| 生产场所 | Juri Gagarin Strasse 13, 01454 Radeberg, Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 血液透析滤过器 |
| 产品名称（英文) | Diacap α Polysulfone+ HiFlo Hemodiafilter |
| 规格型号 | HiFlo 18, HiFlo 23 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1017-2010《血液透析滤过器》 |
| 附件 | |
