| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2071837号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由动脉打孔器和钛合金无创血管钳组成；动脉打孔器采用 YY/T 0294.1中的不锈钢材料制成，无创血管钳采用 GB/T 13810中的钛合金制成；非灭菌提供。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于胸腔心血管外科手术。医学全.在线www.med126.com |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2010.06.17 |
| 有效期截止日 | 2014.06.16 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 胸腔心血管外科手术器械(商品名：Aesculap) |
| 产品名称（英文) | Cardiovascular Surgical Instruments |
| 规格型号 | 见附表 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0776-2010 《胸腔心血管外科手术器械》 |
| 附件 | |
