注册号 |
国食药监械(进)字2010第1102388号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由试模、手柄、导向器、骨凿、牵开器、持板钳和CCR叶片等组成;其中CCR叶片由YY/T 0660-2008中的PEEK材料制成,其它工具则由YY/T 0294.1-2005中代号为B的不锈钢制成;非灭菌提供,可重复使用。 |
产品适用范围 |
该产品用于人工椎间盘置换手术。www.med126.com |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2010.08.09 |
有效期截止日 |
2014.08.08 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Aesculap AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
人工椎间盘置换工具 |
产品名称(英文) |
Artificial Disc Replacement Instruments |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 1313-2010《人工椎间盘置换工具》 |
附件 | |
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