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人工椎间盘置换工具
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注册号 国食药监械(进)字2010第1102388号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由试模、手柄、导向器、骨凿、牵开器、持板钳和CCR叶片等组成;其中CCR叶片由YY/T 0660-2008中的PEEK材料制成,其它工具则由YY/T 0294.1-2005中代号为B的不锈钢制成;非灭菌提供,可重复使用。
产品适用范围 该产品用于人工椎间盘置换手术。www.med126.com
注册代理 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2010.08.09
有效期截止日 2014.08.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Aesculap AG
生产厂地址(中文) Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产场所 Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 人工椎间盘置换工具
产品名称(英文) Artificial Disc Replacement Instruments
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 1313-2010《人工椎间盘置换工具》
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