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17-羟类固醇分析试剂盒(色谱-分光光度法)
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注册号 国食药监械(进)字2010第2402314号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂1:8mol/L 硫酸溶液;试剂2:1mol/L磷酸钠缓冲液;试剂A:15mol/L硫酸溶液;试剂B:6mmol/L重构化苯肼粉;17-羟类固醇标准品:1g/L皮质醇乙醇溶液;微柱:中性树脂;一次性试管:0.25g活化高岭土/管。医学全.在线www.med126.com 产品有效期:储存于15-30°C,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品适用于测定人体尿液中17-羟类固醇浓度。
注册代理 重庆圣利安医疗设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.08.09
有效期截止日 2014.08.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biosystems S.A.
生产厂地址(中文) Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain
生产场所 Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain
生产国(中文) 西班牙
产品名称(中文) 17-羟类固醇分析试剂盒(色谱-分光光度法)
产品名称(英文) 17-HYDROXYCORTICOSTEROIDS
规格型号 40Tests
产品标准 YZB/SPA 1381-2010
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