| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2402533号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | LH检测单位、LH试剂楔、LH校正品。产品有效期：在2-8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量检测血清促黄体生成激素(LH)含量。医学全在.线www.med126.com |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.08.20 |
| 有效期截止日 | 2014.08.19 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生产厂地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产场所 | 5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 促黄体生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 产品名称（英文) | IMMULITE/IMMULITE 1000 LH |
| 规格型号 | 100人份/盒， 500人份/盒 |
| 产品标准 | YZB/USA 1609-2010 |
| 附件 | |
