注册号 |
国食药监械(进)字2009第2400609号(更) |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
该产品主要组成:包括实验处理模块;液体模块;电子系统模块;使用者操作界面模块四部分。 |
产品适用范围 |
该产品用于VERSANT bDNA分析。 |
注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
批准日期 |
2009.03.18 |
有效期截止日 |
2013.03.18 |
备注 |
售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册代理由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2009第2400609号"变更为"国食药监械(进)字2009第2400609号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在.线www.med126.com
|
变更日期 |
2010.08.25 |
生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA |
生产场所 |
725 Potter Street, Berkeley, California 94710 USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
病毒载量分析仪 |
产品名称(英文) |
Versant 440 Molecular System |
规格型号 |
VERSANT 440 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0363-2009《病毒载量分析仪》 |
附件 | |
|
|