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腹腔电子内镜
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注册号 国食药监械(进)字2008第3222217号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 腹腔电子内镜由插入部、操作部、导光连接部及EVE连接部组成,不同型号产品参数见附页。www.med126.com
产品适用范围 适用于对人体腹腔的检查、诊断及治疗。
注册代理 上海富士能医疗器械有限公司
售后服务机构 上海富士能医疗器械有限公司
批准日期 2008.08.01
有效期截止日 2012.08.01
备注 生产者名称由“富士能株式会社”变更为“FUJIFILM Corporation”;生产者地址由“SAITAMA县SAITAMA市植竹町1-324”变更为“26-30,NISHIAZABU2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO106-8620,JAPAN”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3222217号"变更为"国食药监械(进)字2008第3222217号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2010.12.16
生产厂商名称(英文) FUJIFILM Corporation
生产厂地址(中文) 26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN
生产场所 SAITAMA县SAITAMA市植竹町1-324
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 腹腔电子内镜
产品名称(英文) Electrical Laparoscope
规格型号 EL2-TF410 TYPE 41、EL2-TF410 TYPE 31、EL2-TF410 TYPE N
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 4289-2008 《腹腔电子内镜》
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