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免疫球蛋白λ型轻链测定试剂盒(散射比浊法)
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注册号 国食药监械(进)字2010第2402933号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品主要组成成分:N 抗血清为液态动物血清,是通过用高纯度人免疫球蛋白/L 链在子身上进行免疫反应而制备的。防腐剂:叠氮纳<0.1 %。产品有效期:在+2- +8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学.全在线www.med126.com
产品适用范围 该产品用于BN* 系统通过免疫比浊法定量测定人血清和尿液中结合的和游离的λ型人免疫球蛋白轻链。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.10.09
有效期截止日 2014.10.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
生产厂地址(中文) Emil-von-Behring-Str.76, 35041 Marburg,Germany
生产场所 Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 免疫球蛋白λ型轻链测定试剂盒(散射比浊法)
产品名称(英文) N Antiserum to Human Ig/L-chain, λtype
规格型号 1×2mL
产品标准 YZB/GEM 1759-2010
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