| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2402914号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 抗体包被板：小鼠单克隆抗-FSH包被的酶标板、酶结合物试剂：含有与辣根过氧化物酶结合的绵羊多克隆抗α-FSH抗体、一套参考标准品：FSH包含在牛血清中，加有防腐剂，冻干处理、显色剂A：含过氧化氢的醋酸缓冲液、显色剂B：3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的缓冲液、终止液(1N HCl)：含稀释的HCl。医学.全在线www.med126.com 产品有效期：2℃～8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 用于定量检测人血清中的卵泡刺激素的含量。 |
| 注册代理 | 海南华美医药有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.09.29 |
| 有效期截止日 | 2014.09.28 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | BioCheck,Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA |
| 生产场所 | 323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 卵泡刺激素测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 产品名称（英文) | Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit |
| 规格型号 | 96人份/盒 |
| 产品标准 | YZB/USA 1773-2010 |
| 附件 | |
