注册号 |
国食药监械(进)字2010第3233461号 |
生产厂商名称(中文) |
阿洛卡株式会社 |
产品性能结构及组成 |
见附页。 |
产品适用范围 |
该产品适用于对人体进行临床超声检查诊断。 |
注册代理 |
阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司 |
售后服务机构 |
上海(日本)阿洛卡技术服务部 |
批准日期 |
2010.12.23 |
有效期截止日 |
2014.12.22 |
备注 |
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。医学全.在线www.med126.com
经检测合格后方可投入使用。 |
变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Aloka Co., Ltd. |
生产厂地址(中文) |
6-22-1,MureMitaka-Shi Tokyo |
生产场所 |
3-7-19,Imai Ome-Shi Tokyo |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
彩色超声诊断仪(商品名:风范) |
产品名称(英文) |
Diagnostic Ultrasound System |
规格型号 |
Prosound F75 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 3512-2010《彩色超声诊断仪》 |
附件 | |
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