微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第3400410号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 APC荧光素标记的抗CD19单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期:2-8℃避光保存,未开瓶试剂有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 利用流式细胞仪技术对人血细胞中的CD19抗原阳性细胞进行相对定量检测。医学全在线
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.01.30
有效期截止日 2015.01.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) IMMUNOTECH S.A.S(a Beckman Coulter Company)
生产厂地址(中文) 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177,13276 Marseille Cedex 9,France
生产场所 130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177,13276 Marseille Cedex 9,France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法)
产品名称(英文) IOTest(r) CD19-APC
规格型号 100测试/瓶
产品标准 YZB/FRC 4097-2010
附件
相关文章
 病床
 熏蒸治疗机
 微波治疗机
 KH型医用制氧机
 医用纱布块
 热磁贴
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部