微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第3400562号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 FITC荧光素标记的抗CD3单克隆抗体、PE荧光素标记的抗HLA-DR单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3 。产品有效期:2-8℃避光保存,36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 利用流式细胞仪技术对人血细胞中的CD3和HLA-DR抗原阳性细胞进行相对定量检测。医学全在线
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.02.15
有效期截止日 2015.02.14
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) IMMUNOTECH S.A.S(a Beckman Coulter Company)
生产厂地址(中文) 130,Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 Marseille Cedex 9
生产场所 130,Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 Marseille Cedex 9
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法)
产品名称(英文) IOTest(r)CD3-FITC/HLA-DR-PE
规格型号 50测试/瓶
产品标准 YZB/FRC 4099-2010
附件
相关文章
 静电场治疗仪
 一次性使用无菌注射器(配套自用无菌注射针
 玻璃体温计
 内皮因子抗体试剂盒
 系列医用球类制品(大便球)
 YB·DX-98型电动吸痰机
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部