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髓内钉系统(商品名:Synthes)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3460244号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用钛6铝7铌,钛6铝4钒或不锈钢材料制造,钛合金产品表面经阳极化处理。按照使用部位该产品分为胫骨髓内钉系统,股骨髓内钉系统和肱骨髓内钉系统。部件包括髓内钉、锁定螺栓、螺钉、髋螺钉、股骨颈螺钉、螺旋刀片、锁定套、尾帽,其包装分为灭菌包装和非灭菌包装,无菌产品经辐照灭菌。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 该产品适用于四肢长管骨骨折内固定。
注册代理 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
售后服务机构 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
批准日期 2011.01.26
有效期截止日 2015.01.25
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Synthes GmbH
生产厂地址(中文) Eimattstrasse3, 4436Oberdorf, Switzerland
生产场所 见附页
生产国(中文) 瑞士
产品名称(中文) 髓内钉系统(商品名:Synthes)
产品名称(英文) Intramedullary Nailing System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 3360-2010《髓内钉系统》
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