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循环免疫复合物(含IgG抗体)检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第2400472号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,切勿冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于体外定量检测含IgG抗体的C1q-结合的免疫循环复合物。
注册代理 北京欧蒙生物技术有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.01.30
有效期截止日 2015.01.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
生产厂地址(中文) D-23560, Lübeck, Seekamp 31,Germany
生产场所 D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 循环免疫复合物(含IgG抗体)检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
产品名称(英文) CIC-C1q ELISA (IgG)
规格型号 96×01(96)
产品标准 YZB/GEM 3488-2010
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