| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2400644号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.03.22 |
| 有效期截止日 | 2014.03.21 |
| 备注 | 变更内容：产品英文名称变更为“CARDIACproBNP/ CARDIAC proBNP+”；(2)注册产品标准及说明书中产品检测范围变更为“CARDIAC proBNP 在 Cardiacreader上:60-3000 pg/ml;CARDIAC proBNP+ 在 cobas h232上:60-9000pg/ml.”;申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2010.11.23 |
| 生产厂商名称（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
| 生产场所 | Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 脑利钠肽前体快速定量检测卡(胶体金法) |
| 产品名称（英文) | CARDIAC proBNP/ CARDIAC proBNP+。医学全.在线www.med126.com |
| 规格型号 | 10条/盒 |
| 产品标准 | YZB/GEM 0220-2010 |
| 附件 | |
