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血管炎自身抗体检测试剂盒(线性免疫分析法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第2400405号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试验膜条:包被了PR3,MPO和GBM;脱脂奶粉;浓缩洗涤缓冲液:TRIS缓冲液;酶标:HRP标记抗人IgG抗体;TMB LIA底物:含四甲基联苯胺,双氧水;终止液:硫酸(H2SO4);阳性条带、镊子、条带反应槽、结果判读卡;孵育缓冲液标贴。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 用于临床定性检测人血清中的PR3、MPO和GBM的IgG抗体。
注册代理 深圳市炬英生物科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.01.30
有效期截止日 2015.01.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
生产厂地址(中文) Max-Planck-Ring 21 65205 Wiesbaden Germany
生产场所 Robert-Rossle-Straβe 10, 13125 Berlin Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 血管炎自身抗体检测试剂盒(线性免疫分析法)
产品名称(英文) IMTEC-Vasculities-LIA
规格型号 ITC82040:16人份/盒
产品标准 YZB/GEM 3990-2010
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