| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2400552号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂1：TRIS缓冲液 500mmol/L,叠氮钠 0.09%；试剂2：二甲苯胺蓝 0.28mmol/L，叠氮钠 0.09%。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期18个月。医学全在线 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品在ADVIA生化分析系统上对人类血清和血浆中的镁进行定量测定。 |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.02.15 |
| 有效期截止日 | 2015.02.14 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 |
| 生产场所 | Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,United Kingdom |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) |
| 产品名称（英文) | Magnesium Reagents(MG) |
| 规格型号 | 7×140测试(试剂1：7×15ml；试剂2：7×15ml)；4×280测试(试剂1：4×30ml；试剂2：4×30ml) |
| 产品标准 | YZB/USA 3947-2010 |
| 附件 | |
