| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2403064号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.10.25 |
| 有效期截止日 | 2014.10.24 |
| 备注 | 变更内容：1.代理人/注册代理机构由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司"。 2.生产地址由"Northern RD，Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 102XQ, UK。"变更为"8365 Valley Pike, Middletown, VA22645USA"。医学全在线 申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2011.03.25 |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
| 生产场所 | 8365 Valley Pike, Middletown, VA 22645 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 血气分析仪用校准液 |
| 产品名称（英文) | 7.3/CO-ox Zero |
| 规格型号 | 473385 370ml/瓶 |
| 产品标准 | YZB/USA 1975-2010 |
| 附件 | |
