注册号 |
国食药监械(进)字2009第3770643号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由一个完整的推送杆系统及一个接近远侧头端的球囊(聚酰胺高弹性塑料)组成。医学全在线www.med126.com
推送杆为单腔杆和双腔杆的组合,一个腔用于输送造影剂以扩张球囊,位于推送杆远段的第二个腔可容纳导引导丝,以帮助推送扩张导管到达并通过狭窄部位进行扩张。扩张导管涂有hydrocoat亲水涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 |
该产品适用于:a)对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张,以改善心肌灌注;b)对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流;c)支架植入后进行球囊扩张(适用于以下的GUIDANT的冠脉支架:MULTI-LINK:PIXEL、PENTA和ZETA冠脉支架系统)。 |
注册代理 |
概腾国际贸易(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司 |
批准日期 |
2009.03.18 |
有效期截止日 |
2013.03.18 |
备注 |
代理人、售后服务机构由“概腾国际贸易(上海)有限公司”变更为“雅培医疗器械贸易(上海)有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2009第3770643号"变更为"国食药监械(进)字2009第3770643号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2011.02.14 |
生产厂商名称(英文) |
Abbott Vascular |
生产厂地址(中文) |
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054-2807 |
生产场所 |
1) 26531 Ynez Road, Temecula, CA 92591 USA(美国生产厂);2) Cashel Road, Clonmel Tipperary, Ireland(爱尔兰生产厂) |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
冠状动脉球囊扩张导管(商品名:VoyagerTM RX) |
产品名称(英文) |
VoyagerTM RX Coronary Dilatation Catheter |
规格型号 |
见附件 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0228-2009《冠状动脉球囊扩张导管》 |
附件 | |
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