| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2401579号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.06.07 |
| 有效期截止日 | 2014.06.06 |
| 备注 | 变更内容：代理人/注册处理机构变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”，生产地址变更为“8365 Valley Pike，Middletown，VA 22645 USA”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。医学.全在线www.med126.com |
| 变更日期 | 2011.02.14 |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue，Tarrytown，NY 10591-5097 |
| 生产场所 | 8365 Valley Pike，Middletown，VA 22645 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 缓冲液 |
| 产品名称（英文) | 6.838 Buffer |
| 规格型号 | 473386 150ml/瓶 |
| 产品标准 | YZB/USA 0994-2010 |
| 附件 | |
