注册号 |
国食药监械(进)字2011第3211794号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
除颤仪由主机、电缆线、电池及充电器、电极片、工具包组成。Lifepak 1000除颤能量范围:双相:150J-360J可调;除颤能量精度:50 欧姆±10%;ECG显示:频率响应特性:0.55Hz-21Hz(误差:-3dB)、扫描速度:25mm/s、显示灵敏度:10mm/mV、心率显示范围:20-300bpm、低心率报警显示:<20bpm。Lifepak CR Plus除颤能量范围:双相:200J-360J可调;除颤能量精度:50 欧姆 ±10%;无ECG显示。 |
产品适用范围 |
用于医疗机构或公共场所进行快速体外心脏除颤急救。医学全.在线www.med126.com
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注册代理 |
美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司 |
批准日期 |
2011.05.30 |
有效期截止日 |
2015.05.29 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Physio-Control, Inc. |
生产厂地址(中文) |
11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA |
生产场所 |
11811 Willows Road N.E., Redmond, WA 98052, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
自动体外除颤仪 |
产品名称(英文) |
Automated External Defibrillator |
规格型号 |
Lifepak 1000,Lifepak CR PLUS |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1928-2011《自动体外除颤仪》 |
附件 | |
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