| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2401219号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | ①E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(1)：PAP阴性人血清；②E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(2)：PAP(Prostate Acid Phosphatase)、PAP阴性人血清。医学全在线 产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 本品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的前列腺酸性磷酸酶检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清或肝素血浆中前列腺酸性磷酸酶的浓度。 |
| 注册代理 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.04.14 |
| 有效期截止日 | 2015.04.13 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Tosoh Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501 |
| 生产场所 | 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 前列腺酸性磷酸酶校准品 |
| 产品名称（英文) | AIA-PACK PAP CALIBRATOR SET |
| 规格型号 | 校准品(1)：1.0ml×2；校准品(2)：1.0ml×2。 |
| 产品标准 | YZB/JAP 0837-2011 |
| 附件 | |
