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前列腺酸性磷酸酶校准品
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注册号 国食药监械(进)字2011第2401219号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 ①E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(1):PAP阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(2):PAP(Prostate Acid Phosphatase)、PAP阴性人血清。医学全在线 产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 本品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的前列腺酸性磷酸酶检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中前列腺酸性磷酸酶的浓度。
注册代理 上海蓝怡医药有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.04.14
有效期截止日 2015.04.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产场所 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 前列腺酸性磷酸酶校准品
产品名称(英文) AIA-PACK PAP CALIBRATOR SET
规格型号 校准品(1):1.0ml×2;校准品(2):1.0ml×2。
产品标准 YZB/JAP 0837-2011
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