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人绒毛膜促性腺激素-β亚基校准品
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注册号 国食药监械(进)字2011第2401228号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 ①E- test「TOSOH」Ⅱ(βHCG)校准品(1):HCG阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(βHCG)校准品(2):HCG、HCG阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在.线www.med126.com
产品适用范围 适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中人绒毛膜促性腺激素-β亚基的浓度。
注册代理 上海蓝怡医药有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.04.14
有效期截止日 2015.04.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产场所 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 人绒毛膜促性腺激素-β亚基校准品
产品名称(英文) AIA-PACK βHCG CALIBRATOR SET
规格型号 校准品(1)-(2):各1.0ml×2。
产品标准 YZB/JAP 0840-2011
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