| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第3771076号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由导引系统(导丝、导鞘、扩张器、推送器)和过滤器(装在弹筒内)组成。过滤器由符合ISO 5832-7的Phynox合金制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该产品通过股静脉通路、锁骨下静脉和颈静脉通路植入下腔静脉。用于截住静脉血流中的血栓块，防止栓塞，为永久性或长期性肺栓塞风险的患者提供保护。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2011.03.30 |
| 有效期截止日 | 2015.03.29 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | B.BRAUN MEDICAL |
| 生产厂地址（中文) | 204 avenue du Maréchal Juin - 92107 BOULOGNE CEDEX FRA |
| 生产场所 | 30 avenue des Temps Modernes - 86361 CHASSENENEUIL POITOU FRA |
| 生产国（中文) | 法国 |
| 产品名称（中文) | 腔静脉滤器及其导引系统(商品名：VenaTech LP) |
| 产品名称（英文) | Permanent vena cava filters and introducer systems |
| 规格型号 | 4435125 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FRA 0488-2011《腔静脉滤器及其导引系统》 |
| 附件 | |
