注册号 |
国食药监械(进)字2011第2401837号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品,水平1为人血清,水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。www.med126.com |
注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2011.05.30 |
有效期截止日 |
2015.05.29 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA |
生产场所 |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
总三碘甲状腺原氨酸定标液 |
产品名称(英文) |
Total Triiodothyronine Calibrator(T3-C) |
规格型号 |
RC414:10瓶:2瓶(水平 1,1.0mL每瓶),2瓶(水平 2,1.0mL每瓶),2瓶(水平 3,1.0mL每瓶) ,2瓶(水平 4,1.0mL每瓶),2瓶(水平 5,1.0mL每瓶) |
产品标准 |
YZB/USA 1483-2011 |
附件 | |
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