微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
卵泡刺激激素校准品
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第2401864号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 ① E Test [TOSOH] II(FSH)标准品(1):FSH阴性人血清;②E Test [TOSOH] II(FSH)标准品(2):FSH,FSH阴性人血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在.线www.med126.com
产品适用范围 该产品用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的卵泡刺激激素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、血浆中卵泡刺激激素的浓度。
注册代理 上海蓝怡医药有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.06.02
有效期截止日 2015.06.01
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产场所 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 卵泡刺激激素校准品
产品名称(英文) AIA-PACK FSH CALIBRATOR SET
规格型号 校准品(1)-(2):1.0ml×2。
产品标准 YZB/JAP 1441-2011
附件
相关文章
 脱细胞异体真皮基质医用组织补片(商品名:
 远红外治疗保健内衣
 医用射线防护喷剂
 一次性使用无菌产包
 起搏电极
 PG型尿道膀胱镜
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部