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超声诊断设备探头单元
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注册号 国食药监械(进)字2010第2232719号(更)
生产厂商名称(中文) 日立阿洛卡医疗株式会社
产品性能结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》。
产品适用范围 该产品配合超声主机Prosound α7或SSD-α10使用,适用于对人体进行临床超声检查诊断。
注册代理 阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司
售后服务机构 上海(日本)阿洛卡技术服务部
批准日期 2010.09.01
有效期截止日 2014.09.01
备注 生产者名称由“阿洛卡株式会社”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社”; 注册证由"国食药监械(进)字2010第2232719号"变更为"国食药监械(进)字2010第2232719号(更)",原证自发证之日起作废。www.med126.com
变更日期 2011.06.28
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 6-22-1,Mure Mitaka-Shi Tokyo东京都三鹰市牟礼6-22-1
生产场所 3-7-19,Imai Ome-Shi Tokyo 东京都青梅市今井3-7-19
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 超声诊断设备探头单元
产品名称(英文) PROBE
规格型号 UST-9136U、UST-9146I、UST-9146T
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 1811-2010 《超声诊断设备探头单元》
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