注册号 |
国食药监械(进)字2010第2402877号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
主要组成成分:反应成分:试剂1(R1):无;试剂2(R2):抗人触珠蛋白山羊抗血清。其他成分:试剂1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐;试剂2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏:2-8℃,9个月。 |
产品适用范围 |
该产品用于定量测定人血清和血浆中触珠蛋白(HPT)的浓度。医学全.在线www.med126.com
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注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.09.29 |
有效期截止日 |
2014.09.28 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. |
生产厂地址(中文) |
100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA |
生产场所 |
1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
产品名称(英文) |
VITROS Chemistry Products HPT Reagent |
规格型号 |
300测试/包装 |
产品标准 |
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附件 | |
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