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总三碘甲状腺原氨酸校准品
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注册号 国食药监械(进)字2011第2402096号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 ① E- test「TOSOH」Ⅱ(TT3)校准品(1):T3阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(TT3)校准品(2)~(6):T3、T3阴性人血清。医学.全在线www.med126.com 产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的总三碘甲状腺原氨酸检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中总三碘甲状腺原氨酸的浓度。
注册代理 上海蓝怡医药有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.06.27
有效期截止日 2015.06.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产场所 2, Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 总三碘甲状腺原氨酸校准品
产品名称(英文) AIA-PACK TT3 CALIBRATOR SET
规格型号 校准品(1)-(6):各1.0ml×2。
产品标准 YZB/JAP 1720-2011
附件
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