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传导性角膜成形治疗系统
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注册号 国食药监械(进)字2011第3251989号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品由CK系统(RCS-300主机、脚踏开关、电源线)和治疗组件(一次性探针电极、治疗卡)、手控器、开睑器(Barraquer型、Cook型、Lancaster型)、电缆、功率检测器组成。此次注册不包含角膜标记器。基础频率:350kHz,误差±5%。重复频率:7.8kHz,误差±5%。内部设定开路输出电压(峰-峰值):不大于230V。内部设定输出功率:0.32W,误差±20%。振幅因子:不小于7.0。探针电极应无菌。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 1、用于减轻0.75D至3.25D的睫状肌麻痹球性远视,(注意:散光不大于0.75D的球性远视,睫状肌麻痹球面等值在0.75D至3.00D并且病人年龄不小于40岁且术前12个月验光稳定的病人;2、用于将1.00D至2.25D的老花远视或老花正视患者的视力矫正为暂时性近视(-1.00D至2.00D)以提高患者非优势眼的近距离视力(注意:①年龄不小于40岁;②术前12个月中屈光度稳定,球面和柱面屈光度变化者<0.5D;③散光≤0.75D;④经过成功的单一视力术前试验或单一视力矫正史)
注册代理 美国医拓有限公司北京代表处
售后服务机构 上海泰得仪器设备有限公司
批准日期 2011.06.15
有效期截止日 2015.06.14
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Refractec, LLC.
生产厂地址(中文) 5 Jenner,Suite 150 Irvine,CA 92618, USA
生产场所 5 Jenner,Suite 150 Irvine,CA 92618
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 传导性角膜成形治疗系统
产品名称(英文) ViewPointTM CK System
规格型号 ViewPoint CK
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2205-2011《传导性角膜成形治疗系统》
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